Daktacort Creme Derm 1 X 30g
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Huidinfecties door dermatofyten of Candida-soorten, waarbij inflammatoire verschijnselen op de voorgrond treden. - Eczematiden, gesuperinfecteerd door dermatofyten of Candida-soorten. - De crème is geschikt voor letsels met een acuut inflammatoir karakter.
-
De werkzame stoffen in dit middel zijn miconazolnitraat en hydrocortison. Een gram Daktacort crème bevat 20 mg miconazolenitraat en 10 mg hydrocortison.
-
De andere stoffen in dit middel zijn PEG-6-(PEG-32) glycolstearaat, macrogolglycerol oleaat, vloeibare paraffine, benzoëzuur (E210), dinatriumedetaat, butylhydroxyanisol (E320), gezuiverd water (zie ook rubriek 2 "Daktacort bevat benzoëzuur en butylhydroxyanisol").
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Daktacort:
Immuunsysteemaandoeningen
Frequentie niet bekend: Ernstige overgevoeligheidsreacties werden gerapporteerd bij gebruik van Daktacort. Hierbij kunnen de bloedvaten plotseling zeer wijd worden, met als gevolg dat de bloeddruk daalt en het hart snel maar zwak klopt, zichtbaar als bleekheid, onrust en een klamme huid (anafylactische reactie). Als u een van de volgende reacties ervaart of vermoedt, stop dan het gebruik en ga met spoed naar een arts of ziekenhuis:
-
Zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong of de keel
-
Moeilijkheden om te ademen of te slikken
-
Jeukende huiduitslag (netelroos)
Oogaandoeningen
Frequentie niet bekend: wazig zien
Huid- en onderhuidaandoeningen
Soms (bij ≥ 1/1.000 tot < 1/100 gebruikers): Huidirritatie of een brandend gevoel van de huid op de plaats waar u Daktacort crème hebt aangebracht, netelroos, jeuk.
Frequentie niet bekend: Gezwollen gezicht, uitslag, contactdermatitis, roodheid, ontsteking van de huid, lichte vlekken op de huid (hypopigmentatie), reacties op de toedieningsplaats.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Vaak (bij ≥ 1/100 tot < 1/10 gebruikers): Geprikkeldheid kan voorkomen bij kinderen.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. U bent allergisch voor andere gelijkaardige antischimmel geneesmiddelen.
-
op open of zwerende huidaandoeningen en wonden
-
op een verdunde huid (atrofische huid)
-
bij koortsblaasjes, waterpokken, koepokken, acne, vochtig eczeem
Raadpleeg in geval van twijfel uw arts of apotheker.
- 1 - 2 x /dag
Toedieningswijze
De crème op het letsel aanbrengen en goed inwrijven tot de crème volledig in de huid gedrongen is
| CNK | 0103184 |
|---|---|
| Organisaties | Johnson & Johnson |
| Merken | Johnson & Johnson |
| Breedte | 37 mm |
| Lengte | 150 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | hydrocortison, miconazol nitraat |
| Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |